生物治疗国家重点实验室傅湘辉教授团队在《Hepatology》上发文揭示全新长链非编码RNA在肝癌转移中的功能
近日,生物实验室傅上发示全我院生物治疗国家重点实验室引进人才傅湘辉教授团队在国际权威期刊《Hepatology》(影响因子14.079)在线发表了题为“MITA1,治疗重点 an Energy Stress–Inducible Long Noncoding RNA, Promotes Hepatocellular Carcinoma Metastasis”的研究论文,鉴定了一个能量应激诱导的国家A肝SSC信用盘出租全新长链非编码RNA在肝癌转移中的功能和调控机理。我院院生物治疗国家重点实验室为该文的湘辉新长第一作者和通讯作者单位,傅湘辉教授和田艳副教授为共同通讯作者。教授
营养缺乏是团队实体肿瘤微环境的重要特征,但是文揭其对肿瘤细胞生长和转移的作用及其调控机制并不清楚。傅湘辉教授团队利用独特的链非细胞核RNA高通量测序方法,鉴定了一批能量应激调控的编码长链非编码RNA(lncRNA),并重点诠释了全新lncRNA MITA1(Metabolism-induced tumor activitor 1)在肝癌中的癌转SSC信用盘出租功能和作用机制。该研究发现在营养缺乏条件下,移中能量代谢感受器“AMPK”激活,生物实验室傅上发示全促进DNA甲基化酶DNMT3B结合并作用于MITA1内含子的治疗重点CpG岛,提高其DNA甲基化水平,国家A肝进而上调MITA1表达。湘辉新长然后,MITA1通过提高上皮细胞-间充质转化(EMT)关键因子SLUG的转录,促进EMT进程和肝癌转移。该研究建立了能量应激与肝癌转移的新联系,并揭示了AMPK促进肝癌转移的新机制,同时也为肝癌的预防、诊断和治疗提供了潜在的新靶点。
该研究得到国家科技部重大新药创制专项和国家自然科学基金重大研究计划、面上及青年项目等基金资助。
原文链接:https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/hep.30602
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